Badanie SANCO to innowacyjny i nieinwazyjny test prenatalny, który umożliwia wykrywanie ewentualnych wad genetycznych u płodu z imponującą dokładnością przekraczającą 99,5%. Dzięki bogatemu wachlarzowi analiz jest dostępny w aż 300 placówkach w Polsce, co sprawia, że stanowi wygodny i łatwo osiągalny wybór dla przyszłych mam.
Co to jest badanie SANCO?
Badanie SANCO to nowoczesny, nieinwazyjny test prenatalny, który zajmuje się analizą całego genomu. Jego głównym celem jest identyfikacja trisomii oraz monosomii w 23 parach chromosomów, a także ustalenie płci płodu. Test oparty jest na badaniu pozakomórkowego DNA (cffDNA), które można znaleźć we krwi matki. Zaleca się go kobietom w ciąży, które chcą oszacować ryzyko wystąpienia wad genetycznych u swojego dziecka. Można go przeprowadzać od 10. do 24. tygodnia ciąży, a rezultaty są dostępne w ciągu pięciu dni roboczych od momentu dostarczenia próbki do laboratorium.
Jednym z atutów testu SANCO jest jego:
- wysoka czułość,
- niskie ryzyko wyników fałszywie pozytywnych,
- skuteczność w prenatalnej diagnostyce genetycznej.
Dzięki nowoczesnym technologiom, takim jak sekwencjonowanie nowej generacji (NGS), możliwe jest wykrywanie nie tylko najpopularniejszych trisomii, takich jak:
- trisomia 21 (zespół Downa),
- trisomia 18 (zespół Edwardsa),
- trisomia 13 (zespół Pataua),
- ale także innych nieprawidłowości chromosomalnych.
Dostępność testu SANCO w 300 placówkach na terenie Polski sprawia, że przyszłe matki mają łatwy dostęp do tej innowacyjnej formy diagnostyki prenatalnej. Może to odegrać kluczową rolę w wczesnym wykrywaniu wad genetycznych i podjęciu odpowiednich kroków w przypadku stwierdzenia nieprawidłowości.
Jakie jest znaczenie zakresu badania SANCO?
Zakres badania SANCO odgrywa fundamentalną rolę w ocenie ryzyka wystąpienia wad genetycznych u płodu. Obejmuje to najczęściej występujące trisomie, takie jak:
- trisomia 21, znana jako zespół Downa,
- trisomia 18, czyli zespół Edwardsa,
- trisomia 13, zwana zespołem Patau.
Warto również zwrócić uwagę na inne nieprawidłowości chromosomalne, takie jak aneuploidie oraz zespoły delecyjne i duplikacyjne. Dzięki wszechstronności badania SANCO, które jest jednym z najbardziej kompleksowych testów NIPT dostępnych w Polsce, przyszli rodzice mają możliwość uzyskania cennych informacji o potencjalnych zagrożeniach zdrowotnych dla swojego dziecka.
Test SANCO umożliwia wykrycie nie tylko najczęściej spotykanych trisomii, ale także rzadziej występujących zespołów delecyjnych i duplikacyjnych, co czyni go niezwykle cennym narzędziem diagnostycznym. Analiza 23 par chromosomów pozwala na dokładniejsze oszacowanie ryzyka. Przykładowo, zespoły delecyjne mogą prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych, dlatego wczesne ich zidentyfikowanie jest kluczowe dla podjęcia odpowiednich działań diagnostycznych.
Wysoka czułość testu SANCO znacząco minimalizuje ryzyko uzyskania wyników fałszywie pozytywnych, co jest szczególnie istotne dla kobiet w ciąży, które mogą obawiać się wyników wcześniejszych badań. SANCO nie tylko ocenia ryzyko, ale także wspiera rodziców w podejmowaniu decyzji dotyczących kolejnych kroków diagnostycznych oraz ewentualnego leczenia.
Jakie są wskazania do wykonania badania SANCO?
Wskazania do przeprowadzenia badania SANCO skupiają się głównie na kobietach w ciąży, które mają 35 lat lub więcej. To właśnie w tym wieku ryzyko wystąpienia chorób genetycznych u płodu wzrasta. Dlatego zaleca się, aby panie, które wcześniej miały nieprawidłowe wyniki badań przesiewowych, rozważyły ten test, ponieważ mogą one wskazywać na potencjalne problemy genetyczne.
Dodatkowo, badanie SANCO jest szczególnie polecane kobietom, które w trakcie wcześniejszych ciąż doświadczyły trisomii, co może zwiększać prawdopodobieństwo wystąpienia podobnych komplikacji w przyszłości. Również te, które nie mogą poddać się inwazyjnym badaniom prenatalnym z powodu przeciwwskazań, takich jak:
- łożysko przodujące,
- podwyższone ryzyko poronienia,
- inne medyczne przeciwwskazania.
Powinny rozważyć wykonanie testu SANCO.
Przed podjęciem decyzji o badaniu warto skonsultować się z genetykiem, szczególnie jeśli w rodzinie występowały choroby genetyczne. Rozmowa ze specjalistą pomoże dokładnie ocenić ryzyko oraz wskazania do przeprowadzenia testu.
Jak przebiega badanie SANCO?
Badanie SANCO składa się z kilku prostych etapów:
- na początku pobierana jest niewielka próbka krwi matki,
- cała procedura jest szybka, bezpieczna i niemal bezbolesna, przypominająca standardowe pobranie krwi do morfologii,
- nie wymaga specjalnego przygotowania, więc pacjentka nie musi być na czczo.
Następnie próbka trafia do laboratorium, gdzie izolowane jest pozakomórkowe DNA płodowe (cffDNA). To DNA odgrywa kluczową rolę, ponieważ pozwala na szczegółową analizę genetyczną oraz identyfikację potencjalnych wad chromosomalnych.
Wyniki badania SANCO zazwyczaj są dostępne w ciągu pięciu dni roboczych od momentu dostarczenia próbki do laboratorium. Dzięki temu przyszłe mamy mogą szybko dowiedzieć się o stanie zdrowia swojego dziecka oraz ewentualnych ryzykach genetycznych. Taki przebieg sprawia, że badanie SANCO to nowoczesne i niezwykle skuteczne narzędzie w diagnostyce prenatalnej.
Jakie są wyniki badania SANCO?
Wyniki badania SANCO dostarczają cennych informacji na temat potencjalnego ryzyka wystąpienia wad genetycznych u płodu. Mogą one wskazywać zarówno na niskie, jak i wysokie ryzyko, co jest niezwykle istotne dla przyszłych rodziców, którzy muszą podjąć decyzje dotyczące dalszej diagnostyki.
Prezentacja wyników jest klarowna, co ułatwia ich interpretację zarówno dla pacjentek, jak i dla lekarzy. Gdy wynik sugeruje wysokie ryzyko, zaleca się wykonanie dodatkowych badań, takich jak:
- amniopunkcja,
- biopsja kosmówki.
Te procedury mogą pomóc w potwierdzeniu lub wykluczeniu obecności wad genetycznych.
Badanie SANCO cieszy się dużym zaufaniem, co zostało udowodnione w licznych badaniach klinicznych. Jego dokładność wynosi ponad 99,5%, co czyni je wiarygodnym źródłem informacji na temat genetycznego stanu płodu. Ważne jest, aby każdy wynik został dokładnie omówiony z lekarzem, który pomoże w zaplanowaniu kolejnych kroków diagnostycznych oraz zapewni emocjonalne wsparcie rodzicom.
Jakie są koszty badania SANCO?
Koszt badania SANCO wynosi 1980 zł, co sprawia, że jest to jeden z bardziej atrakcyjnych testów prenatalnych dostępnych na rynku. W cenie tej zawarta jest:
- krótka konsultacja przed badaniem,
- wsparcie genetyczne, jeśli wynik okaże się nieprawidłowy.
Warto jednak pamiętać, że ceny mogą się różnić w zależności od konkretnej placówki, w której wykonuje się test.
Badanie SANCO pozwala na przeprowadzenie szerokiego zakresu analiz, co znacznie podnosi jego wartość w ocenie ryzyka wystąpienia wad genetycznych u płodu. Dzięki nowoczesnym technologiom i dostępności w około 300 placówkach w Polsce, przyszłe mamy mają możliwość łatwego i szybkiego skorzystania z tego innowacyjnego testu w przystępnej cenie.
Czy badanie SANCO jest bezpieczne?
Badanie SANCO to metoda całkowicie bezpieczna. Polega na pobraniu próbki krwi matki, co eliminuje ryzyko związane z inwazyjnymi technikami diagnostycznymi. Jego nieinwazyjność oznacza, że nie ma zagrożenia dla zdrowia ani matki, ani dziecka, co czyni je preferowanym sposobem oceny ryzyka chorób genetycznych u płodu.
Bezpieczeństwo badania SANCO to jego kluczowa zaleta. W przeciwieństwie do tradycyjnych, inwazyjnych badań prenatalnych, takich jak amniopunkcja, które mogą wiązać się z powikłaniami, ten test umożliwia ocenę genetyczną bez narażania zdrowia matki i dziecka. Co więcej, wyniki tego badania są niezwykle wiarygodne, a jego czułość przekracza imponujące 99,5%, co dodatkowo podkreśla jego bezpieczeństwo.
Dzięki nowoczesnym technologiom, takim jak sekwencjonowanie nowej generacji (NGS), analiza DNA jest dokładniejsza, a ryzyko fałszywych wyników jest minimalne. Rodzice mogą być pewni, że wybierając badanie SANCO, stawiają na zdrowie swojego dziecka i podejmują świadomy, bezpieczny wybór.
Jakie są innowacyjne aspekty badania SANCO?
Badanie SANCO wprowadza nowatorskie rozwiązania, które mają znaczący wpływ na diagnostykę genetyczną. Po pierwsze, wykorzystuje zaawansowaną technikę znaną jako sekwencjonowanie nowej generacji (NGS). Dzięki temu możliwa jest precyzyjna analiza całego genomu płodu. Technologia NGS umożliwia nie tylko wykrywanie powszechnych trisomii, takich jak:
- trisomia 21,
- trisomia 18,
- trisomia 13,
- ale także rzadziej spotykanych nieprawidłowości chromosomalnych.
Kolejnym atutem badania SANCO jest zastosowanie nowoczesnych metod bioinformatycznych, co zwiększa dokładność analizy. Dzięki algorytmom bioinformatycznym można skuteczniej identyfikować potencjalne wady genetyczne, co w rezultacie minimalizuje ryzyko uzyskania wyników fałszywie pozytywnych. Badanie analizuje pozakomórkowe DNA płodowe (cffDNA) z krwi matki, co czyni je nieinwazyjnym i bezpiecznym zarówno dla matki, jak i dla dziecka.
Innowacyjność SANCO podkreśla również jego szeroki zasięg. Badanie jest dostępne w około 300 placówkach w Polsce, co sprawia, że przyszłe mamy mają łatwy dostęp do tej formy diagnostyki. Taki dostęp, w połączeniu z nowoczesnymi technologiami, tworzy kompleksowe narzędzie, które wspiera rodziców w podejmowaniu świadomych decyzji dotyczących zdrowia ich dziecka.
Gdzie można wykonać badanie SANCO?
Badanie SANCO można zrealizować w wybranych placówkach w sieci Diagnostyka. W Warszawie szczególnie polecane jest laboratorium Genomed S.A., które zapewnia wysokiej jakości usługi diagnostyczne. Pacjenci mają możliwość łatwego umówienia się na wizytę za pomocą formularza dostępnego na stronie internetowej tego laboratorium.
Co więcej, lista punktów pobrań jest regularnie aktualizowana, co ułatwia pacjentom znalezienie najdogodniejszej lokalizacji, dostosowanej do ich miejsca zamieszkania. Taki system znacznie ułatwia dostęp do badania SANCO, co ma ogromne znaczenie dla przyszłych matek, które chcą mieć pewność o zdrowiu swojego dziecka.
