Test NIFTY pro to nowoczesna, nieinwazyjna metoda badań prenatalnych, która opiera się na analizie DNA płodowego znajdującego się w krwi matki. Jego skuteczność w wykrywaniu trisomii wynosi ponad 99%, co gwarantuje wyjątkową precyzję wyników.
Dzięki temu badaniu przyszli rodzice mogą poczuć się bardziej spokojni i pewni siebie. W Poznaniu masz szansę skorzystać z tej innowacyjnej technologii. Przekonaj się, jak NIFTY pro może wspierać cię w podejmowaniu świadomych decyzji dotyczących zdrowia twojego dziecka.
Jakie informacje zawiera test NIFTY pro w Poznaniu?
Test NIFTY pro dostępny w Poznaniu oferuje cenne informacje na temat zdrowia płodu, opierając się na analizie wolnego DNA płodowego w krwi matki. Badanie to zyskało dużą popularność dzięki swojej niezwykłej czułości, wynoszącej ponad 99%, w wykrywaniu trisomii 21. Co więcej, wyniki są przekazywane w zaledwie 10 dni roboczych od momentu, gdy próbka trafi do laboratorium. Dzięki temu rodzice mogą szybko podejmować decyzje dotyczące dalszej opieki prenatalnej.
Test NIFTY pro dostarcza informacji o ryzyku wystąpienia nieprawidłowości chromosomalnych, co jest niezwykle ważne dla przyszłych rodziców. Umożliwia to:
- zwiększenie pewności co do zdrowia dziecka,
- wcześniejsze zrozumienie potencjalnych wyzwań zdrowotnych,
- łatwe skorzystanie z tej opcji dzięki dostępności w Poznaniu.
Jest to szczególnie istotne w kontekście planowania rodziny oraz zdrowia prenatalnego.
Jakie są wskazania do wykonania badania NIFTY pro?
Test NIFTY pro jest polecany dla kobiet w ciąży, które mają konkretne wskazania. Oto kluczowe z nich:
- wiek matki powyżej 35 lat: Kobiety w tej grupie wiekowej mogą być bardziej narażone na choroby genetyczne u swojego dziecka. Test NIFTY pro umożliwia dokładniejszą ocenę tego ryzyka, co może być niezwykle istotne,
- nieprawidłowe wyniki innych badań prenatalnych: Jeśli wyniki takich testów jak PAPP-a wskazują na wyższe ryzyko aneuploidii, NIFTY pro może dostarczyć dodatkowych, cennych informacji,
- choroby genetyczne w rodzinie: Dla kobiet, które mają w rodzinie historię chorób genetycznych, wykonanie tego testu może być kluczowe w ocenie ryzyka ich wystąpienia u dziecka,
- kobiety po zapłodnieniu in vitro: Techniki wspomaganego rozrodu mogą wiązać się z większym ryzykiem genetycznym, dlatego test NIFTY pro jest szczególnie zalecany w takich sytuacjach,
- przeciwwskazania do inwazyjnych badań prenatalnych: Dla kobiet, które nie mogą poddać się inwazyjnym badaniom, na przykład z powodu łożyska przodującego, test NIFTY pro stanowi bezpieczną alternatywę.
Dzięki tym wskazaniom test NIFTY pro wspiera przyszłych rodziców w podejmowaniu przemyślanych decyzji dotyczących zdrowia ich dziecka.
Jak przebiega badanie NIFTY pro?
Badanie NIFTY pro składa się z kilku istotnych etapów, które zapewniają zarówno precyzję, jak i bezpieczeństwo diagnozy. Na początku należy pobrać próbkę krwi od matki. Cała procedura jest nieinwazyjna i polega na pobraniu zaledwie 10 ml krwi z żyły odłokciowej. Po tym etapie próbka trafia do laboratorium, gdzie analizowane jest wolne DNA płodowe.
W laboratorium dochodzi do izolacji DNA płodowego, które następnie przechodzi sekwencjonowanie nowej generacji (NGS). Ta zaawansowana technika pozwala na identyfikację ewentualnych nieprawidłowości chromosomalnych. Test NIFTY pro można przeprowadzić już od 10. tygodnia ciąży, co umożliwia wczesne i skuteczne ocenienie ryzyka wystąpienia chorób genetycznych. Wyniki badania są zazwyczaj dostępne w ciągu 5-10 dni roboczych, co daje przyszłym rodzicom możliwość szybkiego podjęcia decyzji dotyczących dalszej diagnostyki i opieki prenatalnej.
Cały przebieg badania jest komfortowy dla pacjentki. Nie wymaga on żadnych specjalnych przygotowań ani bycia na czczo, co czyni go jeszcze bardziej dostępnym.
Jakie choroby wykrywa badanie NIFTY pro?
Badanie NIFTY pro to nowoczesne narzędzie, które umożliwia wykrywanie wielu chorób genetycznych, w tym sześciu rodzajów trisomii oraz 84 mikrodelecji. Jest ono niezwykle ważne w diagnostyce prenatalnej, ponieważ pozwala na identyfikację aż 102 różnych schorzeń.
Wśród wykrywanych trisomii znajdują się m.in.:
- trisomia 21, znana powszechnie jako zespół Downa,
- trisomia 18, zwana zespołem Edwardsa,
- trisomia 13, określana jako zespół Patau.
Test NIFTY pro diagnozuje także mikrodelecje, które obejmują szereg zaburzeń genetycznych, takich jak:
- zespół DiGeorge’a,
- zespół Cri du Chat.
Wczesne wykrycie tych chorób jest kluczowe, ponieważ mogą one znacząco wpłynąć na rozwój płodu.
Dzięki badaniu rodzice mają możliwość zdobycia istotnych informacji na temat zdrowia swojego dziecka, co umożliwia podejmowanie przemyślanych decyzji dotyczących dalszej opieki prenatalnej. Warto zaznaczyć, że test ten charakteryzuje się bardzo wysoką skutecznością, przekraczającą 99% w wykrywaniu trisomii. To nowatorskie podejście do monitorowania zdrowia w trakcie ciąży.
Jakie są koszty testu NIFTY pro w Poznaniu?
Koszt testu NIFTY pro w Poznaniu wynosi 1990 zł za standardowe badanie. Gdy zdecydujesz się na wizytę w domu, cena wzrasta do 2090 zł. Warto również zwrócić uwagę na dostępne promocje, które mogą pomóc w obniżeniu wydatków. Test NIFTY pro, dostępny w autoryzowanych placówkach testDNA w Poznaniu, wyróżnia się na tle innych badań prenatalnych, co sprawia, że jest to atrakcyjna opcja dla przyszłych rodziców.
Ponadto, elastyczne możliwości płatności, w tym:
- płatności ratalne,
- płatności odroczone,
- standardowe płatności.
To zwiększa dostępność tego badania dla wielu osób.
Gdzie można wykonać test NIFTY pro w Poznaniu?
Test NIFTY Pro można zrealizować w Poznaniu w autoryzowanych laboratoriach testDNA. Te placówki charakteryzują się:
- profesjonalną obsługą,
- błyskawicznymi wynikami,
- komfortowymi warunkami.
Aby uzyskać więcej informacji na temat dostępności i rezerwacji, warto skontaktować się bezpośrednio z lokalnymi laboratoriami. Dodatkowo, istnieje opcja przeprowadzenia wizyt domowych, co może być wygodne dla wielu pacjentów.
W tych placówkach personel oferuje wsparcie w diagnozowaniu zdrowia płodu. Dzięki takiemu dostępowi przyszli rodzice mają możliwość szybkiego i bezpiecznego wykonania tego kluczowego badania prenatalnego.
